W imieniu naszym oraz naszej córci Jagódki zwracam się z gorącą prośbą o pomoc i wsparcie finansowe.
Jagódka urodziła się 15.02.2010 r. w Katowicach.
Od urodzenia Jagódka cierpi na bardzo rzadką chorobę o nieznanej przyczynie - Artrogryposis Multiplex Congenita ( artrogrypoza). W przypadku naszej córeczki choroba ta objawia się silnymi przykurczami w stawach łokciowych, nadgarstkowych, biodrowych (dysplazją stawów biodrowych) i kolanowych, cofniętą żuchwą, stopami końsko-szpotawymi i obniżonym napięciem mięśniowym.

Jagódka aktualnie leczona jest w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie pod stałą opieką ortopedyczną i chirurgiczną. Wymaga skomplikowanych operacji rąk, nóg i bioder oraz bardzo kosztownego (nierefundowanego) zaopatrzenia ortopedycznego w postaci specjalistycznych bucików czy ortez rączek.
Niewykluczona jest konieczność dalszego leczenia w Specjalistycznych Ośrodkach poza granicami naszego państwa.

Jagódka potrzebuje stałej rehabilitacji, z NFZ przysługuje jej rehabilitacja dwa razy w tygodniu po pół godziny, jednak dziecko musi być codziennie rehabilitowane, dlatego w pozostałe dni ćwiczy prywatnie. Koszt jednorazowej rehabilitacji wynosi 60 zł , co w skali miesięcznej stanowi dużą kwotę przekraczającą nasze możliwości finansowe. Jagódka wymaga stałej 24 godzinnej opieki jednego z rodziców co uniemożliwia mój powrót do pracy i znacznie ogranicza nasze możliwości finansowe.

Artrogrypoza jest chorobą nieuleczalną i osoby, które na nią chorują muszą rehabilitować się przez całe życie by móc funkcjonować w społeczeństwie.
Nasza córeczka do dnia dzisiejszego zrobiła ogromne postępy w stosunku do stanu, w jakim się urodziła. Ciągle jeszcze czekają ją niewyobrażalne ilości godzin spędzonych na ćwiczeniach i nauce każdego ruchu. Wierzymy, że nasza córeczka kiedyś będzie aktywna ruchowo i osobiście podziękuje tym wszystkim ludziom, którzy do tego się przyczynią.
Dziękujemy i jednocześnie prosimy o wsparcie i pomoc dla naszej kochanej córeczki.
Na uwierzytelnienie naszej prośby dołączamy orzeczenie o niepełnosprawności i kartę leczenia Jagódki, informację o zbiórce pieniążków na cel Jagódki znajdziecie Państwo również pod adresem http://www.mimowszystko.org/index.php?dzial=90&id=1179

Jeżeli możecie Państwo wesprzeć finansowo leczenie Jagody prosimy o przekazanie pieniędzy na:

Fundacja Anny Dymnej ,,Mimo wszystko”
ul.Stefana Myczkowskiego 4, 30-198 Kraków
nr konta
SANTANDER BANK POLSKA SA 65 1090 1665 0000 0001 0373 7343 z dopiskiem: JAGODA LABUS


oraz


przekazując 1% podatku na konto:
Fundacja Anny Dymnej ,,Mimo wszystko”
Nr KRS 0000174486
z dopiskiem: JAGODA LABUS